期刊简介
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主管单位: 上海市经济和信息化委员会
主办单位: 上海医药行业协会
出版部门: 《上海医药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-1533
国内统一连续出版号: CN 31-1663/R
邮发代号: 4-592
出版周期 半月刊
创刊时间 1979
出版地区 上海
出版地区 上海
订购价格 408.00
杂志荣誉 第三届华东地区优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:上海医药杂志
- 主管单位:上海市经济和信息化委员会
- 主办单位:上海医药行业协会
- 国际刊号:1006-1533
- 国内刊号:31-1663/R
- 出版周期:半月刊
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儿科药品临床试验中的相关问题探讨
由于缺药、超标签用药以及药品不良反应等导致的儿童死亡和疾病屡见不鲜,但这些都是可以通过恰当使用儿科药物而有效避免。我国儿童数量众多,但有儿童临床证据的药品却十分少。儿科临床试验的开展一直是儿科药品研究中的主要阻碍,这其中存在方方面面的问题,其中包括家长对知情同意书的理解、受试儿童的招募、经济补偿、伦理道德以及儿童的依从性等各个方面。本文将围绕这些方面的问题进行分析,借鉴国外学者的研究成果并提出相应......
作者:褚淑贞;李胤飞 刊期: 2013- 23
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中药注射剂首次问鼎知识产权高奖
日前,被誉为中国知识产权界“奥斯卡”的中国专利奖颁奖盛典在北京举行。由江苏省知识产权局推荐的康缘药业发明专利(02114995.X)“一种用于清热解毒的药物及其制备方法”,获得第十五届中国专利奖金奖,这也是中药注射剂专利首次荣获中国专利奖金奖。......
作者:摘自《科技日报》 刊期: 2013- 23
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医药工业园区政府功能定位的实证研究
为探索医药工业园区中的政府功能及与园区的关系,在文献研究和专家访谈基础上,进行问卷调研并构建结构方程模型。通过因子分析,提取出制度供给、公共产品供给、园区监管、软件配套支持四个因子;结构方程拟合数据较好,得出制度供给对公共产品供给和园区监管有直接、正向的影响,对软件配套没有直接影响,只能通过公共产品供给、园区监管对软件配套产生间接、正向影响。......
作者:尹蕾;褚淑贞;吴幼萍 刊期: 2013- 23
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铂类抗癌药物的发展历程
铂类抗癌药物是当今肿瘤化疗的基石。本文简要介绍已经上市的几个铂类抗癌药物的研发历史。......
作者:梁晓华 刊期: 2013- 23
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铂类药物的不良反应及其防治
铂类药物是目前临床应用广泛的抗肿瘤药物类别之一,但因存在不同类型和程度的不良反应,故预防和降低不良反应的发生对提高患者的生活质量和减少额外的治疗费用具有重要意义。本文综述铂类药物的各种不良反应的发生机制及其防治方法,以期为使用铂类药物进行个体化治疗提供参考。......
作者:王理伟;蔡讯 刊期: 2013- 23
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晚期非小细胞肺癌维持治疗的研究进展
维持治疗分为继续维持治疗和换药维持治疗。研究证实,培美曲塞是一种既可用于换药维持治疗、也可用于继续维持治疗的晚期非小细胞肺癌化疗药物。另外,酪氨酸激酶抑制剂亦是一类非常有效的维持治疗选择,其中吉非替尼和厄洛替尼已被有关指南推荐用作维持治疗药物,但目前只能用于换药维持治疗。......
作者:沈玉萍;张西;许青 刊期: 2013- 23
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铂类药物在肿瘤治疗中的应用
经过将近半个世纪的发展,铂类药物的研究取得了重要进展。一方面,新型铂类药物不断涌现,奈达铂、奥沙利铂、乐铂、舒铂相继通过临床试验投入临床使用,另还有许多卡铂和顺铂的类似物、亲脂性的铂配合物、具有空间位阻的铂配合物和可口服的铂配合物正处于临床试验阶段,其中有些可能成为未来的新型铂类药物;另一方面,铂类药物联合其他抗癌药物治疗能显著提高抗癌疗效,对肿瘤耐药性研究也取得了重要突破。......
作者:崔然;许青 刊期: 2013- 23
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城镇医保累计结余8293亿元
11月27日,财政部公布《关于2012年全国社会保险基金决算的说明》。我国城镇职工基本医疗保险基金2012年收支结余1183亿元,年末滚存结余6682亿元;城镇居民基本医疗保险基金本年收支结余268亿元,年末滚存结余1611亿元。截至2012年年底,我国城镇医保累计结余8293亿元。......
作者:摘自《健康报》 刊期: 2013- 23
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铂类抗肿瘤药物的研发进展及市场情况
近年来,铂类抗肿瘤药物的临床研究进展较快,其抗肿瘤谱广,抗肿瘤活性增强,不良反应降低,已成为目前有关抗肿瘤药物研发的重要领域。新的铂类抗肿瘤药物将从那些在临床研究中显示出低毒性、抗肿瘤谱广、与现有药物无交叉耐药性的化合物中产生。本文就其作用机制、国内外上市开发现状、国内外销售情况及国内研究开发进展等进行综述。......
作者:张建忠;柯樱;沈佳琳 刊期: 2013- 23
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FDA采取行动加快仿制药安全性信息更新
美国食品药品监督管理局(FDA)提议将允许仿制药制造商与品牌药生产商使用相同的程序来更新药品标签中的安全性信息,这将加快仿制药新的安全性信息向卫生保健专业人员及患者的传递。......
作者:摘自丁香园 刊期: 2013- 23
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