期刊简介

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主管单位: 上海市经济和信息化委员会

主办单位: 上海医药行业协会

出版部门: 《上海医药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-1533

国内统一连续出版号: CN 31-1663/R

邮发代号: 4-592

出版周期 半月刊

创刊时间 1979

出版地区 上海

出版地区 上海

订购价格 408.00

杂志荣誉 第三届华东地区优秀期刊

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  • 杂志名称：上海医药杂志
  • 主管单位：上海市经济和信息化委员会
  • 主办单位：上海医药行业协会
  • 国际刊号：1006-1533
  • 国内刊号：31-1663/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：第三届华东地区优秀期刊期刊收录：维普收录(中), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
上海医药杂志2016年第7期文章

  • 浅谈备用药品数字化管理

    通过运用办公自动化系统、医院信息系统（HIS）与手持设备（PDA）之间数据传输实现病区备用药品数字化管理模式，从而提高备用药品管理工作质量及工作效率，保障患者的用药安全。......

    作者：叶骏；吴轶；许剑安；叶晓芬；吕迁洲 刊期： 2016- 07

  • 新型ARIMA-BP组合模型在医药企业销售管理中的应用

    随着医药企业间的市场竞争加剧，企业销售管理的重要性逐渐凸显。医药销售预测是个复杂的非线性系统，为提高企业销售预测的准确性，本文选取医药上市企业处方药七叶皂苷钠历史销售数据，分别建立ARIMA线性模型和BP神经网络非线性模型并加以验证。证明了在销售预测上采用ARIMA-BP组合模型可以有效降低误差，为医药企业的销售管理和企业决策带来新的思路。......

    作者：吴磊；徐怀伏 刊期： 2016- 07

  • 自动化药房设备在华山医院北院的应用

    华山医院北院自动化药房自2015年6月启用，优势凸显，主要体现在可提高药师工作效率，缩短调配时间约50%，药品调剂的准确率达到了100%。同时，有效解决药品效期管理难题，保障了患者的用药安全。另一方面，应建立必要的应急预案，解决仪器故障时能确保有效地向人工模式切换，药师也需加强自身业务学习，努力提升药学服务水平。自动化药房设备的应用能提高医院药房的管理和服务水平，为药师转型奠定基础。......

    作者：陈海飞；王轶；曹皖丽；张留弟；陈璐；戚慧洁；施孝金；李群益 刊期： 2016- 07

  • 上海市医疗机构中药委托代煎管理模式介绍

    本文通过介绍上海市近2年在医疗机构中药委托代煎管理上做的工作，为各地区主管部门加强辖区内医疗机构中药委托代煎管理提供参考。上海市率先在全国范围内，从政府层面对医疗机构委托代煎中药进行了规范，形成卫生部门、药监、行业协会协同合作但各有侧重的上海模式。弥补政策空缺，明确各方职责，是促进医疗机构委托代煎中药服务规模化、规范化发展的重要举措。......

    作者：钱芳；徐德生 刊期： 2016- 07

  • 基于因子分析法的医药流通行业综合竞争力评价研究

    在整个药品产业链中，医药流通企业起到承上启下的作用，研究医药流通企业的竞争力及其影响因素，并找到提升方法，不仅能使个体公司在激烈的竞争中脱颖而出，而且能提高整个药品供应链的效率。本文选择在A股市场上市的以药品分销为主营业务的企业作为研究对象，应用因子分析方法对2015年半年报数据进行研究，一方面对各公司进行竞争力评价，另一方面挖掘数据背后的原因，并在此基础上提出对医药流通行业未来发展的思考。......

    作者：卢嘉圆 刊期： 2016- 07

  • 改变手术药品管理模式的思考

    手术室药房虽是近几年初建但意义重大，本文通过明确手术室药房新的业务流程、识别和控制操作流程中可能存在的风险、不断完善规章制度、保证执行力及强化日常质量控制检查等方面进行论述，系统阐述了建立手术室药房，改变手术药品管理模式，保证手术用药更加安全、有效。......

    作者：周芳；杨振宇 刊期： 2016- 07

  • 《中华人民共和国药典（2015年版）》（四部）中微生物检验相关通则的增、修订情况介绍

    目的：介绍《中华人民共和国药典（2015年版）》（四部）中微生物检验相关通则的主要增、修订情况。方法：比较本版和前版药典相关内容的主要差异。结果：本版药典中微生物检验相关通则体现了新的检验理念，在检验技术、检验方法、环境设施、培养体系和质量管理等方面均进行了增、修订。结论：本版药典中微生物检验相关通则更趋完善，已与国际全面接轨。......

    作者：冯震；范一灵；杨美成 刊期： 2016- 07

  • 《中华人民共和国药典（2015年版）》（二部）中抗生素类药品部分的增、修订情况介绍

    通过介绍《中华人民共和国药典（2015年版）》（二部）中抗生素类药品部分的增、修订情况，分析抗生素类药品质量标准的变化趋势。这不仅有益于《中华人民共和国药典（2015年版）》的实施，而且也明确了今后抗生素类药品质量标准的增、修订方向。......

    作者：裘亚；刘浩；杨美成 刊期： 2016- 07

  • 《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》解读

    等效性评价是我国仿制药评审的重要环节，目前等效性评价均以2005年颁布的《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》为依据。2016年3月，国家食品药品监督管理总局发布《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》，本文从分析方法、试验设计、受试者和试验例数、参比制剂等几个方面解读两者的差别。......

    作者：施孝金 刊期： 2016- 07

  • 《中华人民共和国药典（2015年版）》（四部）通则中有关生物测定部分的增、修订情况介绍

    《中华人民共和国药典（2015年版）》将前版药典一、二、三部分别收载的附录整合归为四部，作为药典的通用要求。四部中有关生物测定部分除整合了热原检查法、异常毒性检查法等原附录外，还新增了组胺物质检查法等，同时对部分原附录进行了修订。本文介绍相关情况。......

    作者：唐黎明；陈桂良 刊期： 2016- 07

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