期刊简介

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主管单位: 上海市经济和信息化委员会

主办单位: 上海医药行业协会

出版部门: 《上海医药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-1533

国内统一连续出版号: CN 31-1663/R

邮发代号: 4-592

出版周期 半月刊

创刊时间 1979

出版地区 上海

出版地区 上海

订购价格 408.00

杂志荣誉 第三届华东地区优秀期刊

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  • 杂志名称：上海医药杂志
  • 主管单位：上海市经济和信息化委员会
  • 主办单位：上海医药行业协会
  • 国际刊号：1006-1533
  • 国内刊号：31-1663/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：第三届华东地区优秀期刊期刊收录：维普收录(中), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
上海医药杂志2013年第21期文章

  • 基于数字编码法的细菌鉴定系统探究

    细菌鉴定学、数理统计学和计算机技术这三者的结合，形成了现今细菌鉴定的主流方法，即数字编码法。本文从数字编码法的理论发展出发，阐述了该方法的基本原理，并结合实际使用的梅里埃公司API产品，对应用过程中出现的问题进行分析。后为细菌鉴定系统的选择和使用提出建议。......

    作者：朱敏莹；宋志南 刊期： 2013- 21

  • 阿奇霉素分散片制备工艺研究

    目的：优化阿奇霉素分散片制备工艺。方法：以片剂的硬度、溶出度、分散均匀度及外观为综合考察指标，建立了一个优化的处方工艺，并对其稳定性进行考察。结果：选用黏合剂浓度为6.0%（w/w），黏合剂用量为45%（w/w），配制乙醇浓度30%（w/w），液体香精为1.3%（w/w）的处方，效果佳。结论：该工艺研制的阿奇霉素分散片质量指标符合药典要求，生产工艺稳定。......

    作者：谭岳尧；林幼妙 刊期： 2013- 21

  • 药品不良反应信息通报警惕别嘌醇片引起的重症药疹

    别嘌醇为次黄嘌呤的异构体，是黄嘌呤氧化酶（XO）的抑制剂，可阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，从而减少尿酸的生成，是目前唯一能抑制尿酸合成的药物。临床主要用于：①原发性和继发性高尿酸血症，尤其是尿酸生成过多而引起的高尿酸血症；②反复发作或慢性痛风者；③痛风石；④尿酸性肾结石和（或）尿酸性肾病；⑤有肾功能不全的高尿酸血症。剂型为片剂。2012年1月1日至12月31日，国家药品不良反应监测中心病例报告数......

    作者：摘自CFDA网站 刊期： 2013- 21

  • “医学继续教育”答题

    为了给广大医药工作者提供不断学习提高的机会，促进医院临床合理、安全用药，经上海市药学会批准，2013年本刊可继续授予医学继续教育Ⅱ类学分。每期“医学继续教育”题目围绕“专家论坛”等栏目中专家指导性文章，由专家出题，读者只需认真阅读当期杂志即可找到答案。每期杂志设10道题目，答对8道以上即为当期合格，6期题目合格者可获医学继续教育Ⅱ类学分10分，12期题目合格者可获医学继续教育Ⅱ类学分20分。学分证......

    作者： 刊期： 2013- 21

  • 罗氏Perjeta成为FDA批准的首个新辅助疗法

    罗氏（Roche）10月1日宣布，FDA已授予乳腺癌药物帕妥珠单抗（Perjeta）加速批准，用于高风险HER2阳性早期乳腺癌患者的新辅助治疗（术前治疗）。该项批准主要基于一项II期研究的数据，研究结果表明，接受Perjeta+赫赛汀+多西紫杉醇化疗方案的患者组，有近40%的患者到手术时间时，检测不到肿瘤组织（即病理学完全反应，pCR）。......

    作者：摘自《生物谷》 刊期： 2013- 21

  • FDA批准阿维莫泮用于术后加速恢复胃肠道功能的新适应证

    FDA批准了阿维莫泮（Entereg）一种新的适应证，该药物可加速腹腔骨盆手术后的肠胃功能恢复。阿维莫泮现在可用于所有手术后上下消化道的加速恢复，包括一期吻合术的局部肠切除。......

    作者：摘自《丁香园》 刊期： 2013- 21

  • FDA批准马西替坦用于治疗肺动脉高压

    10月18日，美国食品药品管理局（FDA）批准新药马西替坦（Opsumit）用于治疗肺动脉高压（PAH）成人患者，PAH是一种慢性、进展性并使人衰弱的疾病，能导致患者死亡或需要肺移植。PAH是连接心脏与肺的动脉中产生的高血压。该疾病导致右侧的心脏工作起来比正常情况要困难，从而能够限制患者的运动能力并造成呼吸短促。马西替坦属于一种内皮素受体拮抗剂类药物，这类药物能够使肺动脉松弛、降低肺部的血压。......

    作者：摘自《丁香园》 刊期： 2013- 21

  • 罗氏RA药物Actemra获加拿大批准用于儿童

    罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）10月21日宣布，类风湿性关节炎（RA）药物Actemra（tocilizumab）获得加拿大卫生部批准，用于对既往疾病修饰性RA药物（DMARDs）和系统性类固醇疗法反应不足的2岁及以上儿童多关节幼年特发性关节炎（polyJIA）患者的治疗。Actemra可单独用药（对氨甲喋呤不耐受或不适合氨甲喋呤治疗的情况下）或与氨甲喋呤联合用药。......

    作者：摘自《生物谷》 刊期： 2013- 21

  • 2013年9月FDA批准新药概况

    2013年9月，FDA批出1个新分子实体药品沃泰西汀（vortioxetine），商品名Brintellix，为治疗重度抑郁症药品。该药品为口服片剂，规格包括5mg、10mg、15mg、20mg，由日本武田公司和丹麦灵北制药公司合作开发上市。......

    作者：张建忠 刊期： 2013- 21

  • 诺和诺德旗下血友病药物NovoEight获FDA批准

    美国食品药品管理局（FDA）批准诺和诺德旗下新药NovoEight用于治疗A型血友病患者。这款药物将与诺和诺德的MixPro结合起来使用，该预先装好的器械于今年初投放市场，并已与该公司的NovoSeven结合使用用于治疗A型血友病或B型血友病患者的出血发作。据估计全球有35万人患有血友病A，尽管该疾病在发展中国家被认为严重诊断不足。那些受影响患者的因子VIII蛋白要么缺失要么出现功能障碍，这是一种......

    作者：摘自《丁香园》 刊期： 2013- 21

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